نجحت شركة سكايف فارماسيوتكالز في بنغلاديش في تصنيع مثيل للدواء الأمريكي “ريمديسيفير“، الذي يعمل مضاد فيروس كورونا المُستجد، وتم إعتماده من منظمة الغذاء والدواء لعلاج مصابي فيروس كورونا في الحالات الحرجة.
وقال سيمين حسين، رئيس شركة “سكايف فارماسيوتكالز بنغلاديش ليمتد”، “لقد نجحنا في إستكمال كل الخطوات لتصنيع ريمديسيفير الذي تنتجه شركة “جيلياد ساينس” الأمريكية للأدوية وتتمتع ببراءة اختراعه.”
وأشار “حسين”، أنه يحق لنا في بنغلاديش تصنيع وإنتاج الدواء الأمريكي بموجب إتفاقات منظمة التجارة العالمية، باعتبارها دولة عضو بالأمم المتحدة من بين مجموعة الدول الأقل نمواً، بأن تنتج أي أدوية محمية ببراءات اختراع، دون الحصول على ترخيص، وبدأنا في تطوير الدواء منذ مارس الماضي، قبل أن يتضح أن الإدارة الأمريكية ستوافق على إستخدامه، حتي نوفر الوقت في حال وافقت عليه وهو ماحدث بالفعل.
وجاء إعلان الشركة البنغالية في نفس الوقت الذي تتفاوض فيه شركة “جيلياد للعلوم” مع شركات تصنيع أدوية في الهند وباكستان لإنتاج “ريمديسيفير” بأسعار مناسبة للدول النامية، حيث أن سعر الدواء الأمريكي الأصل الذي يصل سعره في الدول المتقدمه الي 4500 دولار.
يُذكر أن شركة جلياد للعلوم هي التي أنتجت علاجات فيروس سي التي بدأت بدواء سوفالدي ثم هارفوني وغيرهم، وطرحت السوفالدي في الدول المتقدمه بسعر 27 ألف دولار للعبوه الواحدة، بينما صنعته الدول النامية بأسعار زهيده منها الهند وبنغلاديش، كما إستطاعت مصر تصنيعه بسعر أقل من 400 جنيه للعبوه.
وقال مجاهد الدين إسلام، مدير تسويق شركة “سكايف البنغاليه”، أن الشركة أطلقت الإسم التجاري “ريميفير Remivir”، علي دواء “ريمديسيفير” الذي تصنعه الشركة، وسيكون متاحاً للإستخدام في المستشفيات خلال أيام قليلة، بعد أن يحصل على الموافقة النهائية من السلطات الصحية بالبلاد.
وأضاف مدير تسويق شركة “سكايف”، سعر الدواء سيكون 5500 تاكا (ما يعادل 65 دولاراً) للعبوة الزجاجية الواحدة، والمريض يحتاج الي 10 جرعات مما يعني أن الكورس العلاجي الواحد للمريض سيتكلف 650 دولاء بدلاً من 4500 دولار وهو سعر الدواء المستورد من الشركة الأمريكية.
الجدير بالذكر أيضاً أن بنغلاديش سجلت حتي الأن 13143 حالة إصابة بالفيروس من بينهم 206 حاله وفاة.
ومنحت وزارة الصحة في بنغلاديش 8 شركات أدوية تراخيص مبدئية لتصنيع دواء “ريمديسيفير”، بعد موافة منظمة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الدواء في حالات الطواريء لعلاج مصابي فيروس كورونا، علي أن تمنحهم الوزارة التراخيص النهائية لطرح منتجهم في المستشفيات بعد تحليل المنتج، والتأكد من مطابقته للمواصفات المنتج الأمريكي الأصل.