لقاح فيروس كورونافاك الصيني في البرازيل
لقاح فيروس كورونافاك الصيني في البرازيل

المحكمة العليا بالبرازيل: لقاح فيروس كورونا إجباري وعقوبات علي الممتنعين عن الحصول عليه

أيدت المحكمة العليا في البرازيل بأغلبية الأصوات، إلزام المواطنين بالحصول على لقاح ضد كورونا المُستجد المُسبب لمرض “كوفيد-19″.

كما أيدت المحكمة العليا في جلستها العامة، المؤلفة من 11 قاضياً، السماح للولايات والبلديات بفرض عقوبات على الذين يمتنعون عن الحصول علي لقاح فيروس كورونا.

وبأغلبية 10 أصوات لواحد، سمحت المحكمة العليا للحكومات الإقليمية والبلدية بمعاقبة الذين يرفضون الحصول على اللقاح. وعلى سبيل المثال، يمكن معاقبتهم بمنعهم من ممارسة أنشطة أو منعهم من الحصول على مزايا إجتماعية معينة.

ولا يعني حكم المحكمة العليا، تطعيم السكان قسراً، لكنه يُعطي الضوء الأخضر أمام سلطات البلاد لإعتماد تدابير غير مباشرة لتحصين مناعته السكان.

ويتعارض قرار المحكمة العلية بإلزام الجميع بالحصول علي لقاح ضد فيروس كورونا، مع رأي رئيس البلاد، جايير بولسونارو، الذي أعلن أنه لن يحصل على أي لقاح ضد فيروس كورونا.

وقال بولسونارو، اليوم الخميس، أنه لن يجبر أي شخص على الحصول علي اللقاح.

وإعتبر بولسونارو أن المحكمة العليا ليست في حاجة” إلى الفصل في هذه المسألة، واتخذت إجراء متسرعاً.

كما انتقد الرئيس البرازيلي، لقاح كورونافاك CoronaVac، الذي تطوره شركة “سينوفاك” الصينية، معتبراً أن أصله جعله غير جدير بالثقة.

وأضاف رئيس الدولة أن الحصول على اللقاح مسؤولية كل فرد لأننا في ديمقراطية، حسب قوله.

وتأتي البرازيل واحدة من أكثر دول العالم تضرراً من وباء فيروس كورونا، بعد الولايات المتحدة، والهند، وسجلت حتى يوم الخميس، 7.1 ملايين إصابة ونحو 185 ألف وفاة بالفيروس.

البرازيل تعلن نتائج تجربة لقاح كورونافاك في البرازيل وتتعاقد علي 60 مليون جرعة

لقاح كورونافاك ضد فيروس كورونا من شركة سينوفاك الصين

ووقعت صفقة مع Sinovac لشراء 60 مليون جرعة بنهاية فبراير 2021، والحصول علي حق تصنيع 150 مليون جرعة من اللقاح في البرازيل.

وتأمل البرازيل في الحصول على الموافقة التنظيمية لترخيص إستخدام كورونافاك CoronaVac بنهاية العام، لبدء تلقيح سكانها في وقت مبكر من عام 2021، فيما يمكن أن تكون البرازيل أول دولة تبدأ برامج تطعيم ضد فيروس كورونا في أمريكا الجنوبية.

وقال جورنشتين ، وزير صحة ساوباولو، إن السلطات تتوقع بدء التطعيم على مستوى الولاية للعاملين الأساسيين بالقطاع الصحي، الأكثر عرضة لخطر الاصابة بالعدوي في 25 يناير 2021 ، بعد تسجيل CoronaVac لدى هيئة الصحة والدواء Anvisa.

وبحسب وزارة الصحة البرازيلية، سوف تصل شحنة 5.5 مليون جرعة إلى مطار كامبيناس الدولي الخميس المقبل، ليرتفع إجمالي جرعات لقاح كورونا في البرازيل إلى 10.8 مليون جرعة.

وأعلن معهد بوتانتان في ساو باولو البرازيلية، وهو أحد مراكز الأبحاث الطبية الحيوية الرائدة في البرازيل، أن نتائج اختبارات المرحلة الثالثة من لقاح كورونافاك المطور من شركة سينوفاك الصينية بإسم كورونافاك CoronaVac، أثبتت أنه آمن بعد تسجيل نتائج 9000 متطوع حتي الأن.

وقال ديماس كوفاس، مدير معهد بوتانتان، اليوم الخميس، إن البيانات النهائية المتعلقة بمدى فعالية اللقاح الصيني، لن يتم نشرها حتى تكتمل بيانات التجربة على جميع المتطوعين البالغ عددهم 13000 متطوع.

وقال حاكم ساو باولو جواودوريا في مؤتمر صحفي، عُقد اليوم الخميس، “أن النتائج الأولى للدراسة السريرية التي أجريت في البرازيل أثبتت أن CoronaVac هو الأكثر أماناً، وهو اللقاح الأفضل الأن.

وأضاف كوفاس إن النتائج أولية فقط، وسيواصل الباحثون مراقبة المتطوعين المشاركين في التجربة الجارية والتي بدأت في يوليو 2020، مشيراً الي إنها المجموعة الأولى من نتائج المرحلة الثالثة من تجارب لقاح سينوفاك العالمية، والتي تُجرى أيضًا في تركيا وإندونيسيا ودول أخري.

وقال المعهد أن فاعلية لقاح كورونافاك، بعد تجربته علي حوالي 10 ألف متطوع من ساوباولو، تتخطى 50%، حسب ما حددته منظمة الصحة البرازيلية “انفيسا Anvisa” لمنح اللقاح ترخيص الإستخدام بالبلاد.

وأضاف معهد بوتانتان التابع لحكومة ولاية ساو باولو، والطرف الثاني في بروتوكول التعاون مع شركة Sinovac الصينية، أن الشركة طلبت تأجيل إصدار بيانات فعالية دقيقة للقاح، لمدة 15 يوماً، بينما تقوم الشركة بتوحيد البيانات من التجارب العالمية ببقاي الدول وإصدارها في تقرير واحد، حسبما ذكرت وكالة رويترز نقلاً عن مسؤولي الصحة في ساو باولو.

يُذكر أن الحد الأدني لفعالية اللقاح المعتمدة من منظمة الصحة العالمية يجب أن تكون 50% أو أكثر ، شرطاً لحصول اللقاح علي موافقة إستخدامه، بجانب نتائج أمان وسلامة اللقاح علي البشر، ولكن المختبرات الأخرى مثل Pfizer و BioNTech التي تتعاون على تظوير لقاح مضاد لفيروس كورونا تم إعطاؤه بالفعل لآلاف الأشخاص في الولايات المتحدة وبريطانيا ، وصلت نتائجة في التجارب السريرية إلى 90% من الفعالية.