البرازيل: فاعلية لقاح كورونافاك الصيني أكثر من 50% بعد تجربته علي 10 متطوع

أعلن معهد بوتانتان، الذي يجري تجارب المراحل الأخيرة من لقاح فيروس كورونا “كورونافاك CoronaVac” في البرازيل، والذي طورته شركة سينوفاك الصينية، عن نتائح تجربة اللقاح في ساوباولو، أمس الأربعاء 23 ديسمبر 2020.

وقال المعهد أن فاعلية لقاح كورونافاك، بعد تجربته علي 10 ألف متطوع من ساوباولو، تتخطى 50%، حسب ما حددته منظمة الصحة البرازيلية “انفيسا Anvisa” لمنح اللقاح ترخيص الإستخدام بالبلاد.

وقال معهد بوتانتان التابع لحكومة ولاية ساو باولو، والطرف الثاني في بروتوكول التعاون مع شركة Sinovac الصينية، أن الشركة طلبت تأجيل إصدار بيانات فعالية دقيقة للقاح، لمدة 15 يوماً، بينما تقوم الشركة بتوحيد البيانات من التجارب العالمية ببقاي الدول وإصدارها في تقرير واحد، حسبما ذكرت وكالة رويترز نقلاً عن مسؤولي الصحة في ساو باولو.

ويمثل إعلان معهد بوتانتان، شريك تجربة لقاح كورونا في البرازيل، خطوة كبيرة إلى الأمام بالنسبة للقاح الصيني المطور، الذي يُعد أحد أهم المتسابقين في السباق العالمي للحصول على لقاح فيروس كورونا Covid-19، والذي بدأت بعض الدول في إستخدامه بالفعل.

وجا في إعلان معهد بيوتنان البرازيلي، أن اللقاح الصيني CoronaVac، قد إستوفى شرط الفعالية التي حددتها منظمة الصحة البرازيلية Anvisa، بتخطي نسبة الفاعلية الـ 50% في الحماية من الإصابة بفيروس كورونا.

وكانت تجارب المرحلة الثالثة من لقاح كورونافاك الصيني بدأت في ساوباولو بالبرازيل في يوليو 2020، وتوسعت التجارب منذ ذلك الحين لتشمل مواقع تجريبية أخرى في الخارج، بما في ذلك تركيا وإندونيسيا ومصر والإمارات والسعودية والبحرين.

وتُعد البرازيل وإندونيسيا وسنغافورة وتركيا من بين الدول المتوقع أن تستخدم لقاح كورونافاك CoronaVac كجزء من برنامج التطعيم الخاص بها لمواجهة فيروس كورونا.

لقاح كورونافاك ضد فيروس كورونا من شركة سينوفاك الصين

مصر: لقاح كورونا لشركة سينوفاك فعال بنسبة 86% في الوقاية من كورونا و99% في إنتاج الأجسام المضادة

وكانت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، إستقبلت يوم الجمعة، أولى شحنات لقاح فيروس كورونا Coronavac ” والتي بها 50 ألف جرعة، من إنتاج شركة سينوفارم الصينية، بمطار القاهرة الدولي، من أصل 20 مليون جرعة تعاقدت عليها مصر من اللقاح الصيني.

ووصلت الشحنة الأولي من لقاح فيروس كورونا، قادمة من الصين على متن طائرة شحن تابعة للخطوط الجوية الإماراتية عبر دولة الإمارات العربية المتحدة، وذلك بحضور كل من السفير الصيني لدى مصر، والقائم بأعمال السفير الإماراتي.

وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن لقاح كورونا لشركة سينوفارم أثبت فاعلية بنسبة 86% في الوقاية من فيروس كورونا المُستجد، و99% في إنتاج الأجسام المضادة للفيروس، و100% في الوقاية من الوصول للحالات المتوسطة والشديدة.

وقال “مجاهد”، أن الأولوية في توزيع اللقاح ستكون للعاملين بالقطاع الصحي، مع إعطاء الأولوية للعاملين منهم بمستشفيات العزل والصدر والحميات ومرضى الأورام والفشل الكلوي.

وأوضح “مجاهد”، أنه يتم تناول اللقاح في عضلة الكتف على جرعتين يفصل بينهما 21 يوماً، من عمر 18 سنة.

يُذكر أن مصر شاركت في تجارب اللقاح علي 3 آلاف متطوع من أصل 45 ألف متطوع شاركوا في التجربة للقاحين من شركة سينوفارم من مستوى العديد من الدول منها البرازيل والإمارات والسعودية التي بدأت في تسجيل اللقاح للإستخدام الطاريء لديها، وتطعيم شعبها.

بعد الإمارات.. البحرين تعتمد إستخدام لقاح كورونا الصيني

أقرت البحرين الترخيص الطارئ للقاح شركة سينوفارم الصينية، وتأتي البحرين كأول دولة بالخليح تعطي الضوء الأخضر للقاح ضد فيروس كورونا “كوفيد-19”.

ووافقت البحرين على لقاح فيروس كورونا المضاد للإصابة بمرض “كوفيد-19” والذي طورته المجموعة الصينية الوطنية للصناعات الدوائية، “سينوفارم” (Sinopharm).

وإستندت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية في منحها ترخيص إستخدام لقاح سينوفارم لفيروس كورونا، الي بيانات من تجارب سريرية من المرحلة الثالثة أظهرت فعالية بنسبة 86%، منها تجارب شاركت فيها البحرين.

وجاء ذلك ذلك بعد أن تقدمت شركة “جي 42 للرعاية الصحية” وكيل شركة “سينوفارم” في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا بكافة المستندات المطلوبة مما يتيح استخدامه بشكل كامل للجميع.

وأظهرت نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية فعالية اللقاح بنسبة 86 بالمئة ضد الإصابة بفيروس كورونا “كوفيد 19″، كما سجل الإقلاب المصلي معدل 99 بالمئة من الأجسام المضادة المعادلة، و100 بالمئة كمعدل وقاية من الحالات المتوسطة أو الشديدة بعد أن تم اختباره على 42299 متطوعاً.

وكانت البيانات التي تم الإستناد اليها في تقييم اللقاح الصيني، هي ذاتها التي أعلنت عنها الإمارات العربية المتحدة في وقت سابق، من تحليل مؤقت للتجارب السريرية في المراحل للقاح معطل طوره معهد بكين للمنتجات البيولوجية، وهي وحدة تابعة لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية “CNBG” التابعة لشركة “سينوفارم”.

ولم يحدد بيان الصادر عن الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية، أي لقاح من النوعين التي طورته شركة “سينوفارم” حصل على الموافقة، ولكنه إستشهد ببيانات من تجارب سريرية من المرحلة الثالثة التي أظهرت فعالية بنسبة 86%، في التجارب التي شاركت بها البحرين بأكثر من 7700 متطوع بالبحرين.

كما منحت البحرين في وقت سابق من هذا الشهر تصريح الإستخدام الطارئ للقاح فايزر بيونتيك.