تعرف على لقاح فيروس كورونا الصيني الذى تعاقدت مصر على تصنيعه محلياً

عقدت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، صباح اليوم السبت، إجتماعًا بمقر الشركة القابضة للمستحضرات الحيوية واللقاحات “فاكسيرا”، وذلك لمتابعة إستعدادات مصانع الشركة وكفاءة خطوط الإنتاج تمهيدًا لبدء تصنيع لقاح فيروس كورونا المُستجد “كوفيد-19” الذى طورته إحدي الشركات الصينية الحكومية، في حال ثبوت فعاليه نتائج المرحلة الثالثة والأخيرة من تجارب اللقاح على البشر بالتعاون مع الحكومة الصينية.

جاء ذلك بحضور الدكتور محمد حساني مساعد وزير الصحة والسكان لمبادرات الصحة العامة، والدكتورة نيفين النحاس مدير المكتب الفني لوزير الصحة والسكان، والدكتورة هبة والي رئيس مجلس إدارة شركة “فاكسيرا”، والدكتور محمد العبادي رئيس مجلس إدراة شركة “فاكسيرا” الأسبق.

وتابعت وزيرة الصحة كفاءة البنية التحتية وكفاءة التجهيزات بمصانع الشركة للوقوف على كافة احتياجاتها وأي تحديات قد تواجهها للعمل على حلها بشكل فوري، كما ناقشت الوزيرة عدد الجرعات المطلوب إنتاجها والسعة الانتاجية للقاح فيروس كورونا بعد الانتهاء من كافة التجارب وثبوت فعاليته، وذلك بما يكفي احتياجات مصر والتوسع أيضًا للتصدير للدول الأفريقية حيث سيتم اعتبار مصر مركز تصنيع اللقاح في القارة الأفريقية.

كما تابعت الوزيرة خطوط الإنتاج الحالية من اللقاحات المختلفة التي تنتجها الشركة فى مصر، كما أكدت أهمية زيادة الطاقة الإنتاجية للشركة وإعادة هيكلة خطوط الإنتاج، لافتًا إلى مناقشة إمكانية مشاركة عدد من الشركات الأجنبية لشركة “فاكسيرا”، لتبادل الخبرات بما يضمن ريادة مصر في تصنيع اللقاحات.

ماهو لقاح فيروس كورونا الصيني؟

أظهر لقاح فيروس كورونا المُستجد الذى طورته شركة الأبحاث الصينية CanSino وشركة Sinovac، بالتعاون مع معهد أبحاث أكاديمية العلوم العسكرية الصيني، وكذلك اللقاح الذى طورته شركة سبنوفاك بايوتك الصينية الذى يحمل إسم كورونافاك CoronaVac، نتائج مبشرة خلال المرحلة الاولى والثانية من التجارب على البشر، ومنح اللقاح مناعة للمتطعمين به ضد الإصابة بفيروس كورونا بعد 14 و28 يوم من التطعيم.

وقرر الجيش الصيني رسمياً إستخدام لقاح فيروس كورونا الذى طوّرته شركة الأبحاث الصينية CanSino على أفراد الجيش، بعدما أثبتت التجارب السريرية أن اللقاح آمنٌ وفعّال على البشر.

وقالت شركة كانسينو CanSino في بيان لها إن اللجنة العسكرية المركزية الصينية وافقت على استخدام اللقاح في 25 يونيو لمدة عام واحد.

وأكد القنصل العام الصيني في الإسكندرية “جياو لي ينج” تعهد بلاده بأن تكون مصر من بين الدول الأفريقية الأولى التي ستحصل على جرعات من اللقاح الذي طورته الصين بمجرد أن تصبح جاهزة.

وأكد القنصل الصينى، التزام بكين بالتعاون مع القاهرة وعواصم أفريقية أخرى لمكافحة جائحة فيروس كورونا (كوفيد 19).

كانت الشركة الصينية المطوره للقاح فيروس كورونا المُستجد حصلت على موافقة السلطات الصحية بالصين علي التجارب السريرية علي البشر في مارس الماضي، وبدأت المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية في محافظة ووتشي بمقاطعة هنان، علي مجموعة من 1120 شخصاً تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عاماً.

وقالت الشركة إن المشاركين في تجارب اللقاح تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات على التوالي، بجرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من اللقاح، كما خضعوا لعمليات تطعيم مختلفة، لتحديد الجرعة الأمثل من اللقاح.

وقالت الشركة أن النتائج أظهرت أن اللقاح آمن ولم يسبب أي أثار جانبية سلبية خطيرة، ونجح في تحفيز الجسم لإنتاج أجسام مضادة لفيروس كورونا المُستجد لدى جميع المشاركين في التجارب السريرية بعد تلقيهم جرعتين يفصل بينهما 28 يوماً.

وأُجريت التجارب السريرية لمدة 66 يوماً، وظهرت بيانات السلامة والفعالية للقاح المعطّل بعد حقنتين، وجمعت نتائج الدراسة لمختلف الأعمار والإجراءات المختلفة والجرعات المختلفة وأوقات الحقن المختلفة بشكل كامل.

ووقعت شركة كانسيو Cansino الصينية بروتوكولات تعاون مع مجلس البحوث الوطني الكندي (NRC) لإجراء تجارب للقاحها في كندا، وكذلك مع وزارة الصحة الإماراتية ومع دولة البرازيل، مقابل منح تلك الدول حق تصنيع وتسويق اللقاح محلياً.

كما أعلنت شركة تصنيع اللقاحات الصينية سينوفاك بايوتك Sinovac عن نتائج أولية إيجابية للتجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية للقاح فيروس كورونا المُستجد (كوفيد-19) التي قامت بتطويره تحت إسم كورونافاك CoronaVac، قائله انه نجح بعد 14 يوم من تحفيز استجابة مناعية إيجابية في أكثر من 90% من المتطوعين الذين أجرت عليهم التجربة السريرية.

وقالت شركة سينوفاك التي يقع مقرها في بكين أن 743 متطوعًا، تتراوح أعمارهم من 18 إلى 59 عامًا، خضعوا للتجربة، منهم 143 متطوعاً في المرحلة الأولى و600 متطوع في المرحلة الثانية.

وتابع بيان الشركة، أن اللقاح أدي الي إنتاح الأجسام المضادة في أكثر من 90 في المائة من الأشخاص الذين تم اختبارهم بعد 14 يومًا من تلقي جرعتين من اللقاح، بفارق أسبوعين وإنه لم يتم رصد أي آثار جانبية شديدة.

وتتوقع الشركة تقديم تقرير دراسة سريرية للمرحلة الثانية وبروتوكول المرحلة الثالثة للدراسة السريرية إلى إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) قريبًا والبدء في تطبيق التجارب السريرية للمرحلة الثالثة خارج الصين، وهي المرحلة الأخيرة من التجارب قبل طرح اللقاح للجمهور.